目前基因治療方法是把載體懸濁液注射到眼睛里面?，F(xiàn)有兩種方法：一種是注射到玻璃體腔，比如目前進(jìn)行的雷柏氏遺傳性視神經(jīng)病變，視網(wǎng)膜劈裂癥和光遺傳學(xué)基因治療。...[詳細(xì)]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢門(mén)診龐繼景教授解答：“很多病友出現(xiàn)了眼睛霧蒙蒙的狀態(tài)，這種情況是一個(gè)較普遍的現(xiàn)象，因?yàn)榻^大部分視網(wǎng)膜遺傳病，最后的結(jié)局都是視細(xì)胞的變性和逐...[詳細(xì)]

希望有全色盲的患者立即帶著全部檢查結(jié)果和病志到廈門(mén)眼科中心做相關(guān)治療的遺傳咨詢并進(jìn)入臨床試驗(yàn)前自然史觀察小組。希望大家知道，沒(méi)有入組的患者不能直接進(jìn)入國(guó)內(nèi)外的正式...[詳細(xì)]

要想控制視野縮小和改善夜盲的癥狀只有基因治療一個(gè)方法。在基因治療前，有一個(gè)好的用眼衛(wèi)生習(xí)慣和生活習(xí)慣，也有輔助作用。...[詳細(xì)]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢門(mén)診龐繼景教授解答：要得出安全且有效的結(jié)論，還需要一些時(shí)間吧。估計(jì)是一年左右能有一期安全性報(bào)告出來(lái)。這個(gè)報(bào)告如果沒(méi)有問(wèn)題，那二期就很快了。...[詳細(xì)]

患者可提前到廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢門(mén)診，過(guò)對(duì)病人家庭調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室檢查及結(jié)合臨床特點(diǎn)，對(duì)疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細(xì)]

基因是記錄和傳遞人體全部遺傳信息的載體。由于基因突變而引發(fā)的眼科疾病，往往具有傳遞給下一代的特點(diǎn)，醫(yī)學(xué)上稱之為遺傳性眼病。...[詳細(xì)]

眼睛不會(huì)導(dǎo)致生命的危險(xiǎn)，但其他病卻會(huì)危機(jī)生命。有些疾病表現(xiàn)重疊或相似，一般的診斷很難進(jìn)行區(qū)分，基因檢測(cè)有助于這類(lèi)疾病的精準(zhǔn)診斷。...[詳細(xì)]

基因治療公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布啟動(dòng)STAR臨床3期注冊(cè)試驗(yàn)以研究NSR-REP1在無(wú)脈絡(luò)膜癥患者中的安全性和療效。...[詳細(xì)]

先天性視網(wǎng)膜劈裂癥是一種少見(jiàn)的X連鎖隱性遺傳病，出生時(shí)就已存在。目前，先天性視網(wǎng)膜劈裂癥可基因檢測(cè)查出突變基因。...[詳細(xì)]

廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢門(mén)診專(zhuān)家龐繼景教授介紹，雷柏氏先天性黑曚是一種常染色體隱性遺傳病，是導(dǎo)致兒童失明的主要遺傳疾病。隨著基因治療相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，雷柏氏先天性...[詳細(xì)]

對(duì)于已有遺傳診斷想要進(jìn)行基因治療綜合評(píng)估、咨詢的遺傳眼病患者，均可以到廈門(mén)眼科中心掛龐繼景教授的專(zhuān)家咨詢號(hào)（每周三上午：8：00—12：00）...[詳細(xì)]

Leber遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)為視神經(jīng)退行性變的母系遺傳性疾病。LHON在任意年齡可發(fā)病，集中發(fā)病與年齡在15-25歲之間男性，在女性中常見(jiàn)發(fā)病年齡范圍更大一些。...[詳細(xì)]

色盲是大家耳熟能詳?shù)囊环N色覺(jué)異常，而全色盲卻是最嚴(yán)重的一種。目前，國(guó)外已針對(duì)十種以上的單基因突變的隱性遺傳性眼底病開(kāi)始基因治療的臨床試驗(yàn)：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[詳細(xì)]

在廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診中，常常有患者詢問(wèn)目前社會(huì)上越來(lái)越多的各種治療視網(wǎng)膜色素變性的方法，是否可以相信。...[詳細(xì)]