常見的全色盲有兩種：全色盲1型，是由CNGB3基因突變引起；全色盲2型，由CNGA3基因突變引起，龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現(xiàn)狀。...[詳細]

患者咨詢：5周歲4個月男孩致病基因為Rpe65，臨床OCT查出黃斑區(qū)異常，另外還有嚴重夜盲，視野缺損，輕微眼顫，揉眼等癥狀，我想問龐教授如果...[詳細]

患者咨詢：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因藥物就快要上市了，預計藥效時間多久？上市后香港、美國治療費用有什么區(qū)別？這個藥價下降速度快嗎？...[詳細]

關(guān)于黑曚，患者咨詢，黑曚并發(fā)癥是不是很難治療？基因是如何治療黑曚的？遺傳性眼病咨詢門診龐繼景教授解答患者及家屬的疑問。...[詳細]

廈門大學附屬廈門眼科中心眼科研究所常務副所長龐繼景教授自開設遺傳性眼病咨詢門診后，不少患者對遺傳性眼病的基因治療方式很感興趣，龐繼景教授對熱點問題進行解答。...[詳細]

如何治療視網(wǎng)膜色素變性？談起視網(wǎng)膜色素變性，絕大多數(shù)人就是搖頭嘆氣，在固有的印象里這是一種不治之癥。視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，也是一種致盲眼病。...[詳細]

基因治療視網(wǎng)膜色素變性靠譜嗎？視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性致盲眼病，主要癥狀有夜盲、視野縮小等，一般在30歲之前發(fā)病，40-50歲視力嚴重損傷，傳統(tǒng)方法無法治療，被稱為不治之...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性的遺傳規(guī)律，視網(wǎng)膜色素變性是怎么遺傳的？視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，具有遺傳性。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳，常常是雙眼發(fā)病。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是什么？視網(wǎng)膜色素變性簡稱為RP，是一種視網(wǎng)膜感光細胞或色素上皮細胞功能受損，導致視力缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性可以治嗎？患者咨詢：從15歲開始出現(xiàn)夜盲，晚上有路燈只能看清人影，沒有路燈什么也看不清楚，兩家醫(yī)院檢查的結(jié)果都是一樣的，視網(wǎng)膜色素變性。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性臨床表現(xiàn)有哪些？視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性、遺傳性的眼病，患者自覺視野缺損，夜盲等癥狀，最終視力下降。...[詳細]

結(jié)晶樣視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，對視細胞有進行性損傷，屬于視網(wǎng)膜毯層變性的一種，在中國人發(fā)病比較多見，白人發(fā)病比較罕見。...[詳細]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變圖，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是是發(fā)生在早產(chǎn)兒的眼部疾病，嚴重的可能導致失明。那么視網(wǎng)膜在哪兒，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變圖是什么樣的呢？...[詳細]

眼底出血是什么原因？當醫(yī)生告訴我們眼底出血的時候，我們不清楚眼底出血究竟是什么。眼底出血不是一種獨立的眼病，是許多眼病和某些全身性疾病的特征。...[詳細]